APLICACIONES DE LA INGENIERIA GENÉTICA por Cristina Sanz

1. Obtención de proteínas de interés médico y económico:
* antibióticos
* enzimas
* hormonas
* vacunas
* proteínas sanguíneas.
2. Mejora genética de animales y vegetales para obtener una mayor producción y mejor calidad.
3. Obtención de plantas clónicas para cultivos.
4. Obtención de "bioinsecticidas", animales y plantas capaces de destruir a otros seres vivos que se alimentan de los cultivos.
5. Obtención de animales y vegetales transgénicos:
* Animales:
- obtención de órganos animales (cerdos) con genes humanos para no ser rechazados en transplantes
- animales con carnes y huevos con menos colesterol y grasas
- pollos sin plumas
* Vegetales:
- resistentes a insectos, a herbicidas, a condiciones ambientales: frío, sequía, alta salinidad, etc.
6. Biodegradación de residuos:
Clonación de genes bacterianos productores de enzimas que degradan sustancias tóxicas o contaminantes (tratamiento de aguas residuales, transformación de deshechos domésticos, degradación de residuos peligrosos y fabricación de compuestos biodegradables...), regeneran suelos y aguas contaminadas, etc..
7. Secuenciación de ADN:
Secuenciar ADNs es analizar la composición de un fragmento de ADN para saber qué genes tiene y qué producen esos genes.
8. Terapias génicas:
Consisten en manipular genéticamente células enfermas para que ellas mismas puedan producir las proteínas cuya falta o mal funcionamiento provoca la enfermedad.  Con la ayuda de un vector adecuado se introduce el gen correcto y se integra en el ADN de la célula enferma.
- Cáncer: melanoma, riñón, ovario, colon, leucemia, pulmón, hígado, próstata...
- Fibrosis quística
- Hipercolesterolemia
- Hemofilia
- Artritis reumática
- Diabetes
- SIDA
Riesgos de la Ingeniería Genética
- Productos de consumo humano poco experimentados sobre sus posibles consecuencias para nuestra salud.
- Manipulación de otros seres vivos.
- Monopolización de la información con la intervención de grandes multinacionales farmacéuticas y químicas.
- Explotación de recursos del tercer mundo.
- Peligro de manipular virus y bacterias patógenos creando seres vivos incontrolados.

El ADN acorrala al crimen de "Público" del 2 de Mayo de 2010

En 2009, la policía detuvo a 2.017 delincuentes gracias a pruebas biológicas. En 2005, fueron sólo 360. El perfil genético permitió el año pasado aclarar 140 homicidios y 194 agresiones sexuales

Un agente de Policía Científica recoge muestras en el interior de un vehículo con ayuda de la llamada luz forense. - DGP

Era una pequeña mancha en la alfombrilla del maletero del coche que había utilizado el principal sospechoso. La inspección ocular apuntaba a que se trataba de sangre, pero ¿de quién? Si correspondía a la víctima, una joven desaparecida en Valladolid poco antes, la policía tendría la pista clave para detener al hombre. Pero tenían que saberlo rápidamente, porque el sospechoso estaba a punto de viajar a Suramérica. Por ello, los investigadores mandaron la muestra urgentemente a sus laboratorios de Madrid.
Allí, los expertos consiguieron extraer el ADN de la mancha y contrastarlo con el que habían obtenido de un cepillo de dientes de la víctima que la familia de ésta les había entregado para que pudieran obtener el perfil genético de la muchacha. Los resultados de ambos coincidieron. Poco después, el sospechoso era detenido y confesaba el lugar donde había ocultado el cadáver.

Este crimen es uno de los 140 homicidios que la policía pudo resolver en 2009 gracias a las pruebas de ADN. A ellos hay que sumar 194 agresiones sexuales, 13 delitos de terrorismo y un largo etcétera de otros delitos menores hasta sumar un total de 2.450 hechos delictivos resueltos. Como resultado de todo ello, 2.017 delincuentes fueron detenidos. Todo un éxito si se tiene en cuenta que en 2005 los arrestados gracias a estos análisis biológicos fueron sólo 360.
Actualmente, los laboratorios biológicos de la Comisaría General de Policía Científica recibe una media de 2.300 asuntos al mes, algunos de ellos con varias muestras biológicas para ser analizadas. Un enorme volumen de trabajo que, además, no es ni rápido ni barato. Tres días de análisis, en el mejor de los casos, y cerca de 45 euros de media para cada análisis se invierten para obtener un perfil genético. Sin embargo, su eficacia no deja dudas de su rentabilidad.

Las bases de datos atesoran 125.000 perfiles genéticos de interés criminal.

Un ejemplo: a comienzos de 2009, un juzgado de Santander envió a los laboratorios centrales de la policía las muestras de dos atracadores para saber si estaban implicados en otros delitos. Los expertos rebuscaron en sus bases de datos y descubrieron que uno de ellos había participado en otro asalto y el segundo, en cinco más. Siete casos resueltos de una tacada.
"No es una excepción. Cada mes aclaramos dos o tres antiguas agresiones sexuales que estaban sin resolver". Quien habla así es la inspectora jefe Carmen Solís, jefa del Servicio de Coordinación Analítica de Policía Científica. Por sus manos han pasado, por ejemplo, las muestras que permitieron condenar a 243 años de cárcel en octubre de 2009 a Isaac Plaza, un violador en serie conocido como El Búho que durante siete años atemorizó a las mujeres de Madrid.
Esta inspectora jefe lleva más de 15 años dedicados a cazar delincuentes en un laboratorio, desde poco después de que, a comienzos de los 90, se empezaran a realizar estos análisis. "Al principio nos teníamos que limitar a saber cuál era el grupo sanguíneo de las muestras de sangre que nos encontrábamos. Ahora podemos obtener el código de barras de los autores gracias a un pelo, un trozo de uña, la saliva que queda en una colilla o células epiteliales que deja el delincuente cuando toca un objeto", asegura con orgullo.

Los avances permiten aclarar delitos de hace más de 10 años

A pesar de que los avances tecnológicos han hecho más eficaz su trabajo, la inspectora jefe reconoce que también se han dado pasos fundamentales lejos de los laboratorios. En 2007, el Gobierno aprobó la Ley Orgánica que permite obtener muestras de ADN de sospechosos, detenidos e imputados en delitos graves. Gracias a ello, las bases de datos policiales cuentan ya con más de 125.000 perfiles genéticos de interés criminal. Y cada mes se suman otras 3.000 reseñas biológicas nuevas.
El segundo gran paso se dio cuando se comenzaron a compartir las bases de datos de perfiles genéticos de los diferentes cuerpos policiales. El caso que demostró su necesidad fue el asesinato de Rocío Wanninkhof. Durante años, el asesino de esta joven malagueña, Tony King, estuvo en libertad porque las policías de su país y la española no compartieron su bases. "Hoy eso sería impensable", apunta Carmen Solís.

ALIMENTOS TRANSGÉNICOS por Andrea Fernández

VENTAJAS

-Alimentos con más vitaminas, minerales y proteínas, y menor contenido en grasa.
-Producción de ácidos grasos específicos para uso alimentario o industrial.
-Cultivos más resistentes a los ataques de virus, hongos o insectos sin emplear productos químicos, lo que supone un ahorro económico y menor daño al medio ambiente.
-Cultivos resistentes a los herbicidas, de forma que se pueden mantener los rendimientos reduciendo el número y la cantidad de productos empleados y usando aquellos con características ambientales más deseables.
-Mayor tiempo de conservación de frutas y verduras.
-Aumento de la producción.
-Disminución de los costes de la agricultura.
-La biotecnología puede ayudar a preservar la biodiversidad natural.
-Cultivos tolerantes a la sequía y estrés (por ejemplo, un contenido excesivo de sal en el suelo).

INCONVENIENTES

-Existe riesgo de que se produzca hibridación.
-Siempre puede haber un rechazo frente al gen extraño.
-Puede que los genes no desarrollen el carácter de la forma esperada.
-Siempre van a llegar productos transgénicos sin etiquetar a los mercados.

EN EL SUPERMERCADO

A la hora de ir a la compra debemos prestar especial atención a los alimentos transgénicos, ya que suelen incorporar características especiales frente a los convencionales.
-Debemos prestar atención al etiquetado: las etiquetas deberían decir cómo han sido obtenidos los productos y qué características especiales incorporan frente a los convencionales.
-No se debería adquirir nunca productos sin ningún tipo de etiquetado.
-Debemos enterarnos de si los productos han manifestado algún tipo de rechazo hacia el gen extraño.

MUTACIONES, ENFERMEDADES GENÉTICAS por Cristina Sanz

Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden deberse a multitud de agentes.
Las alteraciones pueden o no producir efectos, o afectar a gran cantidad de información y producir modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales.
Según la cantidad de información que afecten existen tres tipos de mutaciones:
* Génicas: Afectan sólo a un gen.
* Cromosómicas: Afectan a fragmentos de cromosomas que llevan varios genes.
* Genómicas: Afectan a cromosomas enteros.

Las enfermedades genéticas son todas aquellas alteraciones de nuestra salud que se deben al mal funcionamiento de un gen determinado, bien porque produce una proteína defectuosa, o bien porque no llega a producir dicha proteína.
Estas enfermedades se deben al mal funcionamiento de un gen, bien desde el nacimiento, tratándose entonces de una enfermedad congénita y hereditaria, o bien por alguna alteración a lo largo de la vida del individuo, enfermedades adquiridas.

Principales causas del desarrollo de enfermedades genéticas:
1. Genes trasmitidos de padres a hijos.
2. Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.
3. Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales.
4. Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.

Enfermedades genéticas frecuentes:
Cáncer:  enfermedad cuyas causas no pueden ser atribuidas a una sola razón, pero parte de los variados tipos de cáncer tienen su origen en ciertos genes llamados oncogenes, que desencadenan la independización de algunas células que empiezan a dividirse y a utilizar recursos y espacios de células sanas, llegando a destruir los órganos que afectan, pudiendo, además, extenderse a otros órganos (metástasis).
Alzeimer:  degeneración del sistema nervioso central a nivel del encéfalo, lo cual origina la pérdida de diversas capacidades humanas, memoria a corto plazo.
Distrofia de Duchenne:  enfermedad progresiva que provoca la degeneración de la musculatura esquelética.
Hipercolesterolemia:  dificulta el funcionamiento del aparato circulatorio.
Enfermedad de Tay-Sachs:  impide el desarrollo del sistema nervioso.
Hemofilia:  incapacidad de coagular la sangre.
Trisomía del gen 21:  síndrome de Down.

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/Genetica2/contenido1.htm

EL GENOMA HUMANO por Esther Perez y Carlos Virto

En la especie humana existen un total de 46 cromosomas en cada una de nuestras células, 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Como somos una especie diploide, nuestro genoma está formado por dos juegos de 23 cromosomas homólogos, uno que viene de nuestra madre a través del óvulo, y otro que viene de nuestro padre a través del espermatozoide.
Para estudiar los cromosomas se recurre a unas representaciones denominadas CARIOTIPOS, en los que se colocan los cromosomas homólogos ordenados por pares y por tamaño, desde el par más grande, el 1, hasta el más pequeño, el 21, más los cromosomas sexuales.
El Genoma Humano está formado por unos 3.000 millones de pares de bases que constituyen los 46 cromosomas; estos pares de bases se agrupan en una cantidad de 25.000 genes, existiendo, además, una gran cantidad de fragmentos de ADN que no poseen ninguna información: se calcula que sólo el 3 % del ADN celular tiene información para fabricar nuestras proteínas, el 97 % restante es una incógnita.
Existe una cuestión ética muy importante que afecta a la utilización que se va a hacer de la información, porque igual que se puede prevenir una enfermedad sabiendo que una persona tiene el gen, y por tanto cierta predisposición a desarrollarla, también se puede negar, por ejemplo, un seguro o un trabajo a otra persona que tenga otro gen para cierta enfermedad.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/Genetica2/contenido1.htm

LA VIDA COMO UN SISTEMA QUÍMICO por Eva Izal 1ºB

Los seres vivos están compuestos por elementos ordinarios —principalmente carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre. Tales elementos se combinan entre sí formando estructuras poliméricas de gran tamaño y variedad. Hoy en día la química de la vida se dedica principalmente a estudiar las interacciones de dichas moléculas complejas de biopolímeros. La célula única de una sencilla bacteria puede contener miles de tales macromoléculas, cada una con una intrincada estructura química particular. Entre ellas se encuentran los ácidos nucleicos, compuestos por unidades estructurales de menor tamaño (nucleótidos) que se yuxtaponen en una secuencia definida, no aleatoria. Un tipo de ácido nucleico, el ADN, (“la doble hélice”), incorpora en su estructura lo que se conoce como “código genético”. En la secuencia de sus nucleótidos radica la información necesaria para sintetizar todas las macromoléculas de la célula en cuestión. Otro tipo de ácido nucléico, el ARN, ayuda a traducir el código genético en instrucciones químicas para manufacturar otras macromoléculas importantes, las proteínas. Una célula puede concebirse como una fábrica química. Un grupo de proteínas fabrica la pared celular, que divide a la fábrica en diversos compartimentos. Otras proteínas denominadas enzimas funcionan como “herramientas” específicas que permiten llevar a cabo cada uno de los pasos del proceso de fabricación. El ADN, situado en el núcleo celular, contiene los “planos” que permiten transformar la materia prima (los nutrientes que la célula capta del medio exterior) en productos finales. La traducción del código genético tiene lugar en unas estructuras celulares conocidas como ribosomas, los cuales a su vez están compuestos por quizá cincuenta proteínas distintas y un cierto número de moléculas de ARN diferentes. En la frontera entre lo viviente y lo inanimado se encuentran los virus. Mucho menores y más sencillos que las células, carecen de la maquinaria celular necesaria para poder reproducirse. Y lo consiguen infectando a células vivas. Sin embargo, son también portadores de sus propios “planos”, al estar compuestos por ácidos nucleicos y proteínas. De manera que incluso la forma más diminuta y primitiva de vida se compone de millones de átomos ensamblados de una forma extremadamente precisa. El salto en complejidad desde la química de los minerales a la del más sencillo de los seres vivos es por lo tanto inmenso. http://www.menteabierta.org

22 de noviembre de 2009