- Los seres vivos están compuestos por elementos ordinarios —principalmente carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre. Tales elementos se combinan entre sí formando estructuras poliméricas de gran tamaño y variedad. Hoy en día la química de la vida se dedica principalmente a estudiar las interacciones de dichas moléculas complejas de biopolímeros. La célula única de una sencilla bacteria puede contener miles de tales macromoléculas, cada una con una intrincada estructura química particular. Entre ellas se encuentran los ácidos nucleicos, compuestos por unidades estructurales de menor tamaño (nucleótidos) que se yuxtaponen en una secuencia definida, no aleatoria. Un tipo de ácido nucleico, el ADN, (“la doble hélice”), incorpora en su estructura lo que se conoce como “código genético”. En la secuencia de sus nucleótidos radica la información necesaria para sintetizar todas las macromoléculas de la célula en cuestión. Otro tipo de ácido nucléico, el ARN, ayuda a traducir el código genético en instrucciones químicas para manufacturar otras macromoléculas importantes, las proteínas. Una célula puede concebirse como una fábrica química. Un grupo de proteínas fabrica la pared celular, que divide a la fábrica en diversos compartimentos. Otras proteínas denominadas enzimas funcionan como “herramientas” específicas que permiten llevar a cabo cada uno de los pasos del proceso de fabricación. El ADN, situado en el núcleo celular, contiene los “planos” que permiten transformar la materia prima (los nutrientes que la célula capta del medio exterior) en productos finales. La traducción del código genético tiene lugar en unas estructuras celulares conocidas como ribosomas, los cuales a su vez están compuestos por quizá cincuenta proteínas distintas y un cierto número de moléculas de ARN diferentes. En la frontera entre lo viviente y lo inanimado se encuentran los virus. Mucho menores y más sencillos que las células, carecen de la maquinaria celular necesaria para poder reproducirse. Y lo consiguen infectando a células vivas. Sin embargo, son también portadores de sus propios “planos”, al estar compuestos por ácidos nucleicos y proteínas. De manera que incluso la forma más diminuta y primitiva de vida se compone de millones de átomos ensamblados de una forma extremadamente precisa. El salto en complejidad desde la química de los minerales a la del más sencillo de los seres vivos es por lo tanto inmenso. http://www.menteabierta.org
Monte Beriáin
Monte Beriáin (San Donato). Foto cedida por Víctor Abendaño
lunes, 14 de diciembre de 2009
LA VIDA COMO UN SISTEMA QUÍMICO por Eva Izal 1ºB
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El estudio de los cromosomas humanos
ResponderEliminarEn la especie humana existen un total de 46 cromosomas en cada una de nuestras células, 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales; el conjunto de los 46 cromosomas constituye lo que denominamos el Genoma Humano. Nuestro genoma está formado por dos juegos de 23 cromosomas homólogos, uno que viene de nuestra madre a través del óvulo, y otro que viene de nuestro padre a través del espermatozoide.
Para estudiar los cromosomas se utilizan los cariotipos. en los que se colocan los cromosomas homólogos ordenados por pares y por tamaño, desde el par más grande, hasta el más pequeño, más los cromosomas sexuales.
El Genoma humano
El Proyecto Genoma Humano se inició en 1990 en los Estados Unidos. Debía realizar una descripción, lo más completa posible, de cada uno de los cromosomas humanos. Posteriormente el Proyecto se extendió bajo la sigla HUGO (Humane Genome Organization) a laboratorios moleculares de todo el mundo, públicos y privados.
El Genoma Humano está formado por unos 3.000 millones de pares de bases que constituyen los 46 cromosomas; estos pares de bases se agrupan en una cantidad estimada entre 50.000 y 80.000 genes, existiendo, una gran cantidad de fragmentos de ADN que no poseen ninguna información: se calcula que sólo el 3 % del ADN celular tiene "sentido"; el 97 % restante es una incógnita. El Proyecto Genoma busca la realización de mapas cromosómicos lo más exactos posibles, señalando la localización de los genes, su función y secuenciándolos.
ALTERACIONES GENÉTICAS
ResponderEliminarLas mutaciones
Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden deberse a multitud de agentes, tales como radiaciones, sustancias químicas, etc. Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos, o afectar a gran cantidad de información y producir grandes modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales y constituyen la principal fuente de variabilidad genética, ya que son las responsables de la aparición de alelos en los genes, y por tanto, de la aparición de fenotipos nuevos. Existen tres tipos de mutaciones:
* Génicas: Afectan sólo a un gen, son cambios en bases nitrogenadas sueltas que se sustituyen unas por otras, o se pierde o se gana alguna.
* Cromosómicas: Afectan a fragmentos de cromosomas que llevan varios genes, bien porque se pierde parte de un cromosoma, porque se da la vuelta, se intercambian fragmentos con otros cromosomas, etc.
* Genómicas: Afectan a cromosomas enteros, alterando el número de cromosomas del individuo, normalmente porque se pierde o se gana algún cromosoma entero.
- Enfermedades genéticas: Estas enfermedades se deben al mal funcionamiento de un gen, bien desde el nacimiento, tratándose entonces de una enfermedad CONGÉNITA y HEREDITARIA, o bien por alguna alteración a lo largo de la vida del individuo, por la acción de agentes mutagénicos, de virus, etc., siendo entonces enfermedades ADQUIRIDAS que sólo pueden ser hereditarias si afectan al tejido germinal encargado de formar los óvulos y los espermatozoides; cualquier alteración que sólo afecte a células somáticas no podrá ser hereditaria. El Proyecto Genoma está en realidad estudiando genes alterados.
- Causas de las enfermedades genéticas :
1. Genes trasmitidos de padres a hijos.
2. Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.
3. Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales.
4. Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.
Personas de riesgo
• Las parejas que han tenido un hijo con alguna enfermedad hereditaria.
• Las personas que padecen una enfermedad genética y quieren tener hijos.
• Las mujeres que presentan dificultades repetidas para culminar sus embarazos.
• Las mujeres mayores de 35 años y los hombres mayores de 50 años.
• Las personas que tienen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.
• Las parejas consanguíneas.
• Las personas que han estado en contacto con agentes capaces de producir mutaciones
ALTERACIONES GENÉTICAS
ResponderEliminarLas mutaciones:son alteraciones en la información genética que pueden deberse a multitud de agentes, tales como radiaciones, sustancias químicas, etc. Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos, o afectar a gran cantidad de información y producir grandes modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales y constituyen la principal fuente de variabilidad genética, ya que son las responsables de la aparición de alelos en los genes, y por tanto, de la aparición de fenotipos nuevos. Existen tres tipos de mutaciones:
* Génicas: Afectan sólo a un gen, son cambios en bases nitrogenadas sueltas que se sustituyen unas por otras, o se pierde o se gana alguna.
* Cromosómicas: Afectan a fragmentos de cromosomas que llevan varios genes, bien porque se pierde parte de un cromosoma, porque se da la vuelta, se intercambian fragmentos con otros cromosomas, etc.
* Genómicas: Afectan a cromosomas enteros, alterando el número de cromosomas del individuo, normalmente porque se pierde o se gana algún cromosoma entero.
- Enfermedades genéticas: Estas enfermedades se deben al mal funcionamiento de un gen, bien desde el nacimiento, tratándose entonces de una enfermedad CONGÉNITA y HEREDITARIA, o bien por alguna alteración a lo largo de la vida del individuo, por la acción de agentes mutagénicos, de virus, etc., siendo entonces enfermedades ADQUIRIDAS que sólo pueden ser hereditarias si afectan al tejido germinal encargado de formar los óvulos y los espermatozoides; - Causas de las enfermedades genéticas :
1. Genes trasmitidos de padres a hijos.
2. Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.
3. Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales.
4. Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.
Personas de riesgo
• Las parejas que han tenido un hijo con alguna enfermedad hereditaria.
• Las personas que padecen una enfermedad genética y quieren tener hijos.
• Las mujeres que presentan dificultades repetidas para culminar sus embarazos.
• Las mujeres mayores de 35 años y los hombres mayores de 50 años.
• Las personas que tienen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.
• Las parejas consanguíneas.
• Las personas que han estado en contacto con agentes capaces de producir mutaciones
Claudia santafe martin 1B
Efectos sobre el medio ambiente y la salud pública
ResponderEliminarLas estadísticas oficiales intentan ocultar el daño real producido por la fabricación y uso de sustancias químicas y no tiene en cuenta su impacto sobre el medio ambiente y la salud pública. Los primeros efectos se detectan siempre en la fauna. En Huesca, por ejemplo, se documentó la mayor prevalencia de patologías hepáticas en peces expuestos a los vertidos de una planta cloro-álcali y en Doñana se detectó cómo la exposición a sustancias organocloradas dificulta la reproducción del águila imperial.
El empleo y manipulación de estas sustancias supone un riesgo evidente tanto para las personas que trabajan con ellas como para el resto de la población, expuesta a la contaminación ambiental que producen. De hecho, los contaminantes acaban en nuestros alimentos. Diversos estudios han observado que en España, por ejemplo, muchas muestras de carne, pescado, huevos, leche, mantequilla, queso o cereales contienen residuos de sustancias organocloradas.
Esta contaminación es fruto de la mala gestión de los residuos procedentes de las plantas de origen de estos productos químicos.
Según el Ministerio de Medio Ambiente, la contaminación atmosférica provoca en España, 16.000 muertes prematuras al año. Esto significa 10 veces más que la mortalidad que producen anualmente los accidentes de tráfico.
Mortalidad por cáncer
La reciente difusión del Atlas municipal de mortalidad por cáncer en España 1989-1998, publicado por el Instituto de Salud Carlos III y editado por el Centro Nacional de Epidemiología (CNE), ha confirmado la conclusión epidemiológica, ya conocida por la comunidad científica y por las autoridades políticas y sanitarias, de que la distribución de mortalidad en España por cáncer y otras enfermedades no es homogénea. Este informe viene a sumarse al Atlas de mortalidad en áreas pequeñas en España (1987-1995) de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.
Según estos estudios, Asturias y País Vasco lideran los casos de cáncer de pancreas. Hasta un 12% de los casos se pueden deber a la exposición en el trabajo a contaminantes como disolventes orgánicos, compuestos de níquel, pesticidas o a hidrocarburos. El cáncer de encéfalo y el mieloma se dan principalmente en País Vasco y Cataluña; los de boca y faringe predominan en el suroeste, Asturias y Euskadi, y el de esófago en el Cantábrico y Cádiz. Estos datos confirman que las zonas industriales disparan los tumores.
Cabe destacar, tras el estudio de ambos documentos, que en Andalucía las provincias de Huelva, Sevilla y Cádiz son las zonas en las que los indicadores globales de mortalidad revelan la probable existencia de un problema de salud pública. Problema que las Administraciones no están teniendo suficientemente en cuenta y ante el que no pueden permanecer impasibles.
Enfermedades laborales
El 25,4% de los trabajadores españoles (3.976.558 personas) están expuestos a sustancias cancerígenas, no sólo en el sector químico sino en empresas usuarias de productos químicos. Se estima que, en España, 4.000 trabajadores mueren anualmente por la exposición a sustancias químicas, más de 36.000 enferman y este tipo de sustancias producen más de 18.000 accidentes laborales cada año. Según un estudio del Instituto Sindical de Trabajo Ambiente y Salud (ISTAS), el riesgo químico es mayor en trabajadores no cualificados y operarios de planta, ya que son el personal más expuesto a estos contaminantes, aunque también destacan los casos de trabajadores de empresas de trabajo temporal.
Lara 1°B
El estudio de los cromosomas humanos
ResponderEliminarEn la especie humana existen un total de 46 cromosomas en cada una de nuestras células, 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales; el conjunto de los 46 cromosomas constituye lo que denominamos el Genoma Humano. Nuestro genoma está formado por dos juegos de 23 cromosomas homólogos, uno que viene de nuestra madre a través del óvulo, y otro que viene de nuestro padre a través del espermatozoide.
Para estudiar los cromosomas se utilizan los cariotipos. en los que se colocan los cromosomas homólogos ordenados por pares y por tamaño, desde el par más grande, hasta el más pequeño, más los cromosomas sexuales.
El Genoma humano
El Proyecto Genoma Humano se inició en 1990 en los Estados Unidos. Debía realizar una descripción, lo más completa posible, de cada uno de los cromosomas humanos. Posteriormente el Proyecto se extendió bajo la sigla HUGO (Humane Genome Organization) a laboratorios moleculares de todo el mundo, públicos y privados.
El Genoma Humano está formado por unos 3.000 millones de pares de bases que constituyen los 46 cromosomas; estos pares de bases se agrupan en una cantidad estimada entre 50.000 y 80.000 genes, existiendo, una gran cantidad de fragmentos de ADN que no poseen ninguna información: se calcula que sólo el 3 % del ADN celular tiene "sentido"; el 97 % restante es una incógnita. El Proyecto Genoma busca la realización de mapas cromosómicos lo más exactos posibles, señalando la localización de los genes, su función y secuenciándolos.
Lara 1°B
LA GENÉTICA HUMANA
ResponderEliminarEn la especie humana existen un total de 46 cromosomas en cada una de nuestras células, 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Los humanos somos una especie diploide,por ello nuestro genoma está formado por dos juegos de 23 cromosomas homólogos, uno que viene de nuestra madre (óvulo), y otro que viene de nuestro padre (espermatozoide).
Para estudiar los cromosomas utilizamos unas representaciones denominadas cariotipos, en los que se colocan los cromosomas homólogos ordenados por pares y por tamaño, desde el par más grande, el 1, hasta el más pequeño, el 21, más los cromosomas sexuales.
El Genoma Humano está formado por unos 3.000 millones de pares de bases que constituyen los 46 cromosomas; estos se agrupan en una cantidad de 25.000 genes, existiendo, además, una gran cantidad de fragmentos de ADN que no poseen información: ya que sólo el 3 % del ADN celular tiene información para fabricar nuestras proteínas, el 97 % restante es una incógnita.
Aunque la cuestion, es si es ético utilizar esta información en segun que cosas, porque igual que se puede prevenir una enfermedad sabiendo que una persona tiene el gen, , también se puede negar, por ejemplo, un trabajo a otra persona que tenga otro gen alterado.
Cristina Sanz 1º B